PV보조원 (무관·계약직)

• 의약품 품목허가 갱신 자료의 검토 및 승인
• 국내 및 해외 개별이상사례(ICSR) 수집/평가/검토
• 위해성관리계획(RMP)및 위해성관리계획의 정기적인 이행평가 보고서의 검토 및 승인
• PV SOP 제/개정
• 국내외 약물감시 규정에 따른 SOP 준수
• 전직원 및 유관부서 대상 PV 교육 진행