의약품 생산담당 (신입·인턴·전문학사)

• cGMP 수준의 절차에 따라 의약품(내용고형제) 생산 작업
• 의약품(내용고형제-정제) 공정 작업 및 공정관리 수행
• 생산 관련된 SOP 및 기록서 등 GMP 문서 작성(제개정)
• 생산설비 유지보수 및 적격성평가 수행
• 생산성 증대를 위한 개선활동 (수율증대, 세척방법 효율화, 설비 유지관리 등)
• 제조 과정에서 발생할 수 있는 Risk 분석 및 경감
• 안전한 작업을 위한 다양한 개선 활동 (앗차사고 발굴, 위험요소 개선 등)
• 생산 계획 100% 달성 및 글로벌 GMP 요구사항 충족된 고품질 의약품 적시 공급을 통한 고객 만족
• 지속적인 변화혁신과제 수행을 통한 세계 최고 수준의 생산성 달성
• 스마트팩토리 구현을 통한 인위적인 과오 제거 및 공정 완결성 확보
• 안전한 작업환경 구축을 통한 작업자 안전 확보